Medtronic trả phạt 4,41 triệu USD về tội khai gian xuất xứ thiết bị

Ngày 2/04/2015 Medtronic USA (của tập đoàn Medtronic với trụ sở chính ở Ai-Len từ đầu năm 2015) đã chịu trả phạt 4,41 triệu USD cho chính phú Mỹ về việc khai gian xuất xứ của một số thiết bị mà hợp đồng cung cấp cho các BV của chính phủ Mỹ đòi hỏi là phải được sản xuất ở Mỹ hay một số quốc gia được chấp thuận. Các hàng này được sản xuất ở Mã Lai và Trung Quốc, là 2 quốc gia không có trong danh sách quốc gia được chính phủ Mỹ chấp thuận.

Công ty Medtronic USA mà còn khai gian, thì không biết các nhà phân phối Medtronic ngoài Mỹ làm gì?

Tại sao phải khai gian? Chúng tôi không rành thủ tục thầu ở Mỹ, chớ thầu BV ở VN thi để đạt điểm cao cần phải xuất xứ tử Châu Âu, Mỹ, Nhật, Úc, Canada. Thí dụ là thầu gần đây ở một BV lớn ở VN cho các nhà dự thầu tự chấm điểm

• xuất xứ của sản phẩm: sản phẩm dự thầu được sản xuất bởi nhà sản xuất tại:
• Châu Âu, Mỹ, Nhật, Úc, Canada: 25 điểm
• Việt Nam: 20 điểm
• Các nước khác: 17 điểm

Với điểm tổng cộng là 100, xuất xứ Mỹ và Mã Lai khác nhau đến 8%!
Công ty Medtronic có cơ sở sản xuất ở Mã Lai, thì gửi về VN rất tiện. Vậy các bạn nghĩ nhà dự thầu VN sẽ chọn 25 điểm hay 17 điểm? Và thiết bị được sử dụng trong người bạn được sản xuất ở đâu?

Với các hàng Biotronik thì không có vấn đề gì. Hầu hết các thiết bị điều trị nhịp tim của Biotronik đều sản xuất ở Đức trừ các phụ kiện được gia công từ các công ty khác và được cung cấp với nhãn Biotronik dưới đây

• điện cực thượng tâm mạc từ Mỹ
• kim chọc tính mạch từ Mỹ
• Dây dẫn thất trái từ Ai-Len (Ireland)
• ống thông bơm thuốc cản quang vào tĩnh mạch vành từ Ba Lan (Poland)

Như vậy là tất cả đều được sản xuất ở Châu Âu và Mỹ... và được 25 điểm!