ASSERT
có 2 kết quả. Kết quả chính là mức
nguy
cơ đột quỵ do rung nhĩ ngầm (do
máy phát hiện, BN không có triệu chứng). Kết quả phụ là
mức
giảm rung nhĩ
do chương trình tạo nhịp overdrive ở nhĩ.
Nguy
cơ đột quỵ
Kết quả này đã
được đăng trong tạp chí y-khoa
NEJM
12/01/2012 và không được bàn nhiều trong
buổi họp tại HRS. Chúng tôi xin trích từ bài
NEJM
để vào chi tiết đôi chút ở đây vì kết quả này quan
trọng cho các BS cấy máy ở VN. Các kết quả trong đoạn này áp dung cho
tất cả các máy tạo nhịp 2 buồng có chức năng ghi lại 2 kênh điện tim
(có trong tất cả các
máy tạo nhịp
đởi mới, tương thích MRI và trong các máy bình thường của
Biotronik). Dưới đây là các các đồ hình tóm tằt kết
quả
này.
Hính A: Xác
suất triệu chứng loạn nhịp nhĩ trong 2 nhóm BN
với loạn nhịp nhĩ ngầm (do máy phát hiện) và không có loạn nhịp ngầm.
Hính B: Nguy cơ đột quỵ trong 2 nhóm BN

Máy tạo nhịp/phá rung đã giúp chọn lọc nhóm BN với nguy cơ cao bị đột
quỵ.
Áp dụng kết quả này cho các BS VN là: nên quan tâm đến các hiện tượng
rung nhĩ được máy tạo nhịp 2 buồng phát hiện trong các BN lớn
tuổi (>65 tuổi) với huyết áp cao.
Tất cả các máy tạo nhịp
Biotronik đang được cung cấp ở VN hiện nay đều có
chức năng ghi lại điện tim khi
nhịp nhĩ cao hoặc khi Mode Switch (chuyển phương thức tạo nhịp vì nhịp
nhĩ cao). Các máy 2 buồng sẽ ghi lại 2 kênh
điện tim. Trong các máy Talos, chức năng ghi lại điện tim có thể tìm
thấy ở Tab Tests/IEGM
Recording như trong hình dưới đây.
Chức năng ghi lại điện
tim trong máy Talos nằm trong Tab Tests/IEGM Recording.
Khi BN trở lại kiểm tra lần đầu, BS nên bật lên chức năng ghi lại điện
tim. Trong hình trên là trạng thái mặc định với chức năng này, OFF. Cần
bật tất cả ON. Nếu chương trình máy dùng Mode Switch, thì không thể
dùng High
Atrial Rate. Ngược lại khi không dùng Mode Switch thì có thể dùng HAR.
Sau đó mỗi lần kiểm tra máy, nên kiểm tra điện tim dược ghi lại. Nếu BS
cần, các kỹ
thuật viên của Cty Tâm Thu sẵn sàng phân tích điện tim và gửi báo cáo
cho Bs. Bs chỉ cần
chép
kiểm tra ra USB và e-mail về công ty.
Khi khám phá có rung nhĩ, thì tùy theo chỉ số
CHA2DS2-VASc mà cho BN
uống thuốc chống đông để tránh bị đột quỵ.
Chức năng ghi lại 2 kênh
điện tim trong các máy tạo
nhịp 2 buồng đang được cung cấp ở VN hiện nay (05/2012) chỉ có trong
các máy tạo nhịp bình thường (không tương thích MRI) của Cty Biotronik.
Các máy các công ty khác
không ghi được.
AF
Suppression
Đây là kết quả chính được trình ở HRS. Điều
bất ngờ là khi bật CAOP ON, các BN không giảm rung nhĩ mà còn bị rung
nhĩ sớm hơn! Khi so sánh mức sự kiện thì ON cũng không khá hơn!
Ở
trong các triệu chứng trên, số 2 và số 3 khó hiểu. Sẽ cần phải
chờ bài báo cáo chính thức để
có thể hiểu được. Khi BN có dẫn truyền
nhĩ-thất tốt, không biết nhịp thất cao có phải là nguyên nhân các cơn
rung nhĩ bị kéo dài, tăng AF burden (% thời gian rung nhĩ)? Tạo nhịp
nhĩ cao lâu ngày đưa đến thời gian trơ nhĩ bị giảm, đưa đến dẫn truyền
ngược? Cả 2 triệu chứng
này không tốt cho tim!
Và kết luận cuối cùng là
Tạo nhịp nhĩ nhanh không
phải là
một chức năng hữu dụng
trong các máy tạo nhịp đối với BN chưa từng bị rung nhĩ
Bình luận
Các chương trình tương tự AF Suppression của Cty St. Jude là chương
trình Atrial Preference Pacing (ưu tiên tạo nhịp nhĩ) của Medtronic,
Overdrive của Biotronik.
Tư sau nghiên cứu
BURDEN
I (2003) Cty Biotronik đã không chú trọng đến Overdrive.
Cty
Medtronic vẫn quảng cáo APP là một chương trình phòng rung nhĩ và là
một trong các cột trụ của máy
EnRhythm
và Advisa. Hai máy này có chương trình phá các cơn loạn nhịp
nhĩ bằng những đợt xung. Theo báo cáo của Lee (
JACC 2003),
mức phá thành công
các cơn loạn
nhịp nhĩ là 54%,
nhưng ngay cả khi dùng với APP, AF Burden (thời gian rung nhĩ) tăng gấp
4 lần so
với không dùng điều trị nhĩ (phá rung nhĩ bằng ATP, phòng rung nhĩ
APP). ASSERT không báo cáo mức tăng AF Burden
nhưng chắc là không đên 4x trong vòng 3 tháng (cần chờ xem báo cáo
chính thức). Như vậy phá các cơn nhịp nhanh thất thật sự không giảm AF
burden mà có vẽ tăng! Vậy dùng Enrhythm/Advisa phá các cơn loạn nhịp
nhĩ làm gì? ... để bị rung nhĩ nhiều hơn?
Cty
Biotronik có máy ICD Tachos DR vào năm 2000 với chức năng phá các cơn
loạn nhịp nhĩ. Thế hệ ICD Biotronik sau đó đã bỏ chức năng điều trị
loạn nhịp nhĩ
vì mức thánh công thấp (54%?) ... và có thể vì AF Burden tăng? Bây giờ
AF Suppression
và Atrial Preference Pacing đã được chứng minh là vô hiệu quả, mà có
thể có hại cho BN, vậy
không biết các công ty có bỏ điều trị loạn nhịp nhĩ?
Bạn
có thể liên lạc với chúng tôi
qua e-mail về lienlac@tamthuvn.com.
Chúng
tôi sẽ trả lời bạn trong thời gian ngắn nhất. Cám ơn bạn đã ghé thăm
trang web của Tâm Thu và Northwest Signal Processing.
Lượt truy cập:
Cập
nhật: 25/05/2012
Copyright
NWSPI 2012